270グラムで生まれた赤ちゃんが退院、米国

2012年1月24日

抗がん剤、ガン、癌、がんの治療に関するニュース

●米国癌（がん）協会が癌予防のための公共活動を推奨 健康美容EXPO 「癌（がん）リスクを低減できる健康的な行動には、地域社会（コミュニティー）の支援が極めて重要である」とする最新の癌予防のための食事と身体活動のガイドラインが、米国癌協会（ACS）により発表された。 共著者である同協会栄養・身体活動責任者のColleen Doyle氏 ... ●日経バイオテク1月16日号「パイプライン研究」、乳がん関連治療薬：日経 ... 米国でベバシズマブの乳がんへの適応症が取り消しとなった。ポスト・トラスツズマブ として2つの候補品がフェーズIIIを実施している。mTOR阻害薬の併用がER陽性HER 陰性乳がんに効果を示した。 ●【ニッポン病院の実力】“骨軟部腫瘍”治療で世界トップの水準 ... By admin 【ニッポン病院の実力】“骨軟部腫瘍”治療で世界トップの水準！ZAKZAK「骨軟部腫瘍は、身体を支える骨や筋肉、脂肪などの組織を模倣して増殖し、さまざまな発育様式を示すため診断が難しい場合が多い。当科には遠方から来られる方が多いので、即日に ... ●第10回日本臨床腫瘍学会学術集会 (JSMO) - JSMO2012 Brochure ... 第10回日本臨床腫瘍学会学術集会 (JSMO) - 第10回日本臨床腫瘍学会学術集会の 公式facebookページです。 | Facebook. ●公益財団法人がん研究会ゲノムセンターでは、再発がんや転移がんなど ... 公益財団法人がん研究会ゲノムセンターでは、再発がんや転移がんなどの難治性がん. の克服を目指し、発現マイクロアレイや SNP アレイなどを用いてヒトがんプロファイ. リングを行ってきましたが、今回全エクソン塩基配列解析に着手することになりました。

その他の病気のニュース

●270グラムで生まれた赤ちゃんが退院、米国 AFPBB News メリンダ・スター・グイド（Melinda Star Guido）ちゃんは昨年8月に予定日より16週早く生まれ、5か月間近く新生児集中治療室に入院していた。Global Birth Registryの統計によると、メリンダちゃんは出生後に生存した赤ちゃんとしては史上3番目に出生時の体重が軽い。 ... ●不眠症治療薬「ルネスタ日本において製造販売承認を取得 LUNESTA」は、米国では初めて投与期間に関する制限の無い不眠症治療薬として 承認を取得し、不眠症の患者様に広く使用されています。当社は、サノビオン社（当時： セプラコール社）より2007年7月に日本における開発および販売の独占的な権利を獲得 し ... ●深在性真菌症治療薬 - MSD MSD株式会社（本社：東京都千代田区、社長：トニー・アルバレズ、以下MSD）は、本日 、深在性真菌症治療薬「カンサイダス点滴静注用50mg/ 70mg」（一般名： カスポファンギン酢酸塩、以下「カンサイダス」）の製造販売承認を取得いたしました。 ●抗うつ薬として本邦初のコントロールドリリース製剤 - GlaxoSmithKline ... グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：フィリップ・フォシェ、本社：東京都渋谷区、以下 GSK）は、1月18日付で抗うつ薬 「パキシルCR錠12.5mg」、「パキシルCR錠25mg」 （一般名：パロキセチン塩酸塩水和物、以下「パキシルCR錠」、CRはControlled ... ●頭痛薬は体によくない？気をつけたい服用方法と薬に頼らない対処法 ... 頭が痛いとついつい頼ってしまう頭痛薬。けれどそれって本当に正しい対処法なので しょうか？今回は、頭痛の正しい知識をおさらいし、服用する時に気をつけたいことを まとめました。 ●第2の経口ファクターXa阻害薬が承認取得 - 医療介護CBニュース ... バイエル薬品は18日、国内2製品目の経口ファクターXa阻害薬（抗凝固薬） イグザレルトの製造販売承認を取得したと発表した。昨年7月に先行して発売された第一 三共のリクシアナの適応は「下肢整形外科手術（膝関節全置換術、股関節全置換術、 股関節骨折 ...

臨床試験・治験に関連するニュース

●医療分野におけるメッセージ交換の標準化規格「HL7」 TechTargetジャパン Vocabularyの対象範囲は臨床分野だけでなく、看護分野や診断、アウトカム研究、臨床試験の支援、第三者機関への報告データ転送のサポートなどの情報も含まれる。 HL7は開発当初、メッセージを対象とする標準化を進めていたが、現在では「CDA（臨床文書交換 ... ●小野薬品が臨床試験ツールを採用＝米メディデータ〔BW〕 （時事通信 ... Yahoo!ニュース（時事通信） - 【ビジネスワイヤ】SaaS（サービス型ソフトウエア）型臨床 開発ソリューション大手の. ●NIH助成の臨床試験、終了後30ヵ月以内の発表は半数以下 | 旬読 ... 米国国立衛生研究所（NIH）の助成を受けた臨床試験が、試験終了後の適切な時期（30 ヵ月以内）に査読審査のある生物医学雑誌に発表される割合は46％に過ぎず、試験 終了後の追跡期間中央値である51ヵ月が経過しても32％が未発表のままであることが 、 ...

製薬会社のニュース、製薬業界の最新ニュース・医学ベンチャーのニュース

●米ブリストル、英アストラ：糖尿病新薬で米当局から認可得られず（1 ... 米[bn:WBTKR=BMY:US] ブリストル []・マイヤーズ・スクイブと英アストラゼネカは、 共同開発した糖尿病治療薬「ダパグリフロジン」について、米食品医薬品局（FDA）から 販売許可を得られなかったことを明らかにした。 ●「ジェネリック医薬品」の現状と課題は? “使用促進協議会”の役割など ... 「ジェネリック医薬品」の現状と課題は? "使用促進協議会"の役割など議論マイナビ ニューステーマは「『ジェネリック医薬品使用促進協議会』を考える」で、同協議会の現状 と問題点などが話し合われた。 21世紀医療課題委員会は、医療周辺問題のさまざまな ... ●「日本新薬が花粉症などアレルギー性鼻炎のサイトを開設」TAROSSA ... 日本新薬は、花粉症などアレルギー性鼻炎の予防と対策に役立つ情報を提供する情報 サイト「おはなのおなやみhana783.jp」を開設したそうです。http://hana783.jp/ アレルギー性鼻炎の発生メカニズムなどの基礎知識をはじめ、花粉症や通年性 アレルギー性 ... ●◆欧米で約2800人削減‐武田薬品が合理化策 ●◆ファイザーとメディベーション　アルツハイマー型痴呆症の開発中止を発表

医学の基礎研究の最新ニュース・新薬の基礎研究の最新ニュース

●C型肝炎ウイルス：新受容体を発見…予防薬開発に期待 - 毎日jp(毎日 ... 広島大病院長の茶山一彰教授（消化器内科）らの研究チームは、コレステロールを吸収 する際に働くたんぱく質「NPC1L1」が、C型肝炎ウイルス（HCV）感染を誘因する物質 でもあることを突き止めた。NPC1L1の働きを妨げる薬剤は高脂血症治療薬として市販 ... ●第2回京速コンピュータ「京」と創薬・医療の産学連携セミナー ? 大阪大学 計算科学の世界を拓くスパコン「京」と、その産業利用への展開について紹介する。 ●高精度ゲノムアレイの開発とがんと遺伝疾患の統合的 ... - バイオインパクト 高精度ゲノムアレイの開発とがんと遺伝疾患の統合的ゲノム・エピゲノム解析. ●asahi.com（朝日新聞社）：生物医薬品「第12次5カ年計画」 間もなく発表 ... 【新華社1月17日】 『生物医薬産業の「第12次5カ年計画」』は現在国務院の審査中で、 今後薬物革新を重心に新型ワクチン、モノクローナル抗体薬物などを支援する構えだ。 中央財政の生物医薬品産業への資金援助. ●◆【政府独法改革方針】基盤研は創薬支援が中心

一般新聞による健康・科学ニュース★

▽がん対策今後5年間の基本、厚労省、喫煙率4割削減目標(朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201201220391.html ▽先天性の重い3つの心臓病抱えた8ヶ月男児の手術成功(読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=53276 ▽出生時270g、世界で3番目に小さく生まれた赤ちゃん退院(朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201201220112.html ▽仕事や日頃の疲労蓄積か、サラリーマンの75％が電車仮眠族(産経新聞） http://sankei.jp.msn.com/life/news/120123/trd12012307290002-n1.htm 　　----------　＜福島第一原発関連情報＞　---------- ▽財源確保困難、福島県内18歳以下の子の医療費無料化断念(朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201201210563.html

●架空の製薬会社「ホーライ製薬」の物語（治験やっています。）